И вот в Греции проходит второй этап клинических испытаний другого препарата от COVID-19 EXO-CD24, разработанного специалистами из медицинского центра Сураски.
Отмечается, что порядка 93% из 90 человек, принимающих участие в клинических испытаниях на территории Греции, были выписаны из больниц в срок до 5 дней при том, что болели COVID-19 в тяжелой форме. Об этом сообщает The Jerusalem Post.
Я пережила COVID-19
Второй этап клинических испытаний подтвердил данные, полученные в ходе предыдущего раунда испытаний препарата, проводившегося в Израиле прошедшей зимой, в ходе которого через несколько дней после приема препарата были выписаны 29 из 30 пациентов.
«Основная цель этого исследования заключалась в том, чтобы убедиться, что препарат безопасен. На сегодняшний день мы не зарегистрировали каких-либо значительных побочных эффектов ни у одного пациента из обеих групп», – сообщил один из разработчиков препарата и курса лечения им профессор Надир Арбер.
Второй этап клинических испытаний проводился в нескольких больницах в Афинах, поскольку в Израиле на момент начала испытаний препарата не было такого количества тяжелобольных.
Арбер и его команда, в том числе доктор Ширан Шапира, разработали препарат на основе молекулы CD24.
Надир Арбер также сообщил, что препарат предотвращает чрезмерную реакцию имунной системы организма на инфекцию и не позволяет антителам атаковать здоровые клетки, что чаще всего и служит причиной ухудшения состояния многих больных COVID-19.
CD24 – это небольшой белок, который прикреплен к мембране клеток и выполняет множество функций, включая регулирование механизма, ответственного за чрезмерную реакцию иммунной системы и возникновение цитокинового шока.
Лекарство вводят путем ингаляции один раз в день, в течение 5 дней, процедура занимает всего несколько минут. Белок находится на поверхности клеток и играет хорошо известную и важную роль в регулировании иммунной системы, помогая «успокоить ее» и обуздать шторм.
Авторы препарата уверяют, что этот передовой препарат можно производить быстро, эффективно и с очень низкими затратами на любом фармацевтическом предприятии в стране и в короткие сроки во всем мире. Кроме того, это экспериментальное лечение не только не вызывает побочных эффектов, но и обладает двумя уникальными характеристиками. Во-первых, оно подавляет чрезмерную секрецию цитокинов. Во-вторых, препарат вводится непосредственно в легкие.
Третий этап клинических испытаний будет проводиться в Израиле, в нем примут участие 155 человек. Часть из них будет получать препарата, а часть – плацебо.
По словам Арбера, завершение клинических испытаний запланировано на конец текущего года.
Не отстаёт в поиске эффективных лекарств по лечению больных коронавирусом и Россия.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило патент на препарат для профилактики и лечения коронавируса «Мир-19». Об этом сообщила пресс-служба агентства.
Препарат вводится ингаляционным или назальным способом. Аббревиатура в его названии расшифровывается как малая интерферирующая РНК.
МИР-19 — уникальный препарат, основанный на применении микроРНК. Он безопасен для человека, не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом высокоэффективно «выключает» копирование (репликацию) вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе предотвращает пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции, — говорится на сайте ФМБА.
Российский препарат для лечения коронавирусной инфекции «Мир-19» уменьшает количество зараженных клеток в 10 тысяч раз. Такие данные «Известиям» раскрыл разработчик лекарства, директор Института иммунологии ФМБА России Муса Хаитов.
При этом медикамент показал свою безопасность при применении на здоровых добровольцах. На следующем этапе в клинических испытаниях примут участие пациенты с COVID-19.
В ФМБА уверяют, что до конца лета завершат фазу клинических испытаний и выйдут к регулятору, в Минздрав, на регистрацию препарата.